依立曲坦对重度偏头痛患者安全有效
据7月1日在美国护理从业人员学会的会议上提交的一项研究说，新型选择性5-羟色胺拮抗剂依立曲坦似乎治疗偏头痛女病人严重的症状安全、有效，而且哺乳期也可服用，而乳汁中不会分泌。
患偏头痛的女病人三倍多于男性，有些在月经期对疼痛特别敏感，因此，研究人员和制药厂已开始在分析给女病人用多大不同于男性剂量的药物。如今，美国纽约头痛研究所的研究人员检查了在女性月经期和泌乳期依立曲坦的药物代谢动力学，并将结果与几个双盲、安慰剂对照试验汇总到了一起。这些试验共有2,462名女性参加，或接受40 mg依立曲坦，或接受安慰剂，2小时后进行评估：研究组月经期对药物的反应率为64%，哺乳期为61%。
本研究的作者、神经学家雷(Christine Lay)和同事调查了女性独特的药物疗法，以确定月经周期是否显著改变了药物的效果及依立曲坦随母乳分泌的程度。16名没有偏头痛的育龄女性在月经周期的四个阶段(1-4、6-10、11-13和21-24)接受了依立曲坦，另外，8名哺乳母亲也口服80 mg一次。结果发现，月经周期没有显著改变药物的效力，副作用主要有恶心、眩晕、嗜睡和无力，不管在月经期什么阶段其发作模式相似。
在哺乳期，研究者发现乳汁中的药物非常少，只占母亲服用80 mg的0.02%。而且对乳母依立曲坦耐受性很好，没出现与实验室检测参数血压、脉搏或心电图一致的副反应，也没发生严重副反应。对使用避孕药或激素替代治疗的女性，该药也耐受很好。本研究由辉瑞制药厂资助。, 百拇医药
患偏头痛的女病人三倍多于男性，有些在月经期对疼痛特别敏感，因此，研究人员和制药厂已开始在分析给女病人用多大不同于男性剂量的药物。如今，美国纽约头痛研究所的研究人员检查了在女性月经期和泌乳期依立曲坦的药物代谢动力学，并将结果与几个双盲、安慰剂对照试验汇总到了一起。这些试验共有2,462名女性参加，或接受40 mg依立曲坦，或接受安慰剂，2小时后进行评估：研究组月经期对药物的反应率为64%，哺乳期为61%。
本研究的作者、神经学家雷(Christine Lay)和同事调查了女性独特的药物疗法，以确定月经周期是否显著改变了药物的效果及依立曲坦随母乳分泌的程度。16名没有偏头痛的育龄女性在月经周期的四个阶段(1-4、6-10、11-13和21-24)接受了依立曲坦，另外，8名哺乳母亲也口服80 mg一次。结果发现，月经周期没有显著改变药物的效力，副作用主要有恶心、眩晕、嗜睡和无力，不管在月经期什么阶段其发作模式相似。
在哺乳期，研究者发现乳汁中的药物非常少，只占母亲服用80 mg的0.02%。而且对乳母依立曲坦耐受性很好，没出现与实验室检测参数血压、脉搏或心电图一致的副反应，也没发生严重副反应。对使用避孕药或激素替代治疗的女性，该药也耐受很好。本研究由辉瑞制药厂资助。, 百拇医药